Tartalom
Fő különbség
A kromatin egy abszolút DNS a magban, amely a kondenzálatlan típusú kromoszómák. Mindkét kromatid ugyanolyan.
Mi az a Chromatin?
A kromatin csak a DNS és zsírok kivétele, amely a legtöbb eukarióta sejtmagjában található kromoszómákat generálja. Az atom DNS nem tűnik ingyen lineáris szálnak; mindazonáltal valójában kivételesen rugalmas és becsomagolt kerek nukleáris zsírok is, mint egy egyszerű rendszer, amely a magon keresztül átjut. A kromatin kétféle formában található meg. Még a második, heterokromatinnak nevezett fajta is meglehetõsen rugalmas lehet, és a medián soha nem lett átírva. A mikroszkóp alatt, a saját elhúzódó sorrendjében a kromatin úgy tűnik, mintha gyöngy lenne egy tartományba. Mindegyik nukleoszóma tartalmaz körülbelül 8 fehérjét becsomagolt DNS-t, úgynevezett hisztonokat. Még a nukleoszómákat is becsomagolják egy harminc nm-es spirálba, amelyet solenoidnak hívnak, hogy a helyszíni extra hiszton fehérjék inspirálják a kromatin fejlődését.
Mi a Chromatid?
A kromatid a frissen duplikált kromoszóma mindössze 1 példánya, amely ennek ellenére csatlakozik ehhez a teljesen különféle tartalékhoz egy adott centromerrel. A korábbi replikációban az inch-es kromoszóma csak 1 DNS-molekulából áll. A replikáció után minden egyes kromoszóma 2 DNS-atomból áll; sok kifejezésnél csak a DNS replikációja halad előre, és ennek ellenére a teljes DNS-mennyiség nem tervezi a kromoszómák számának növelését. Az egyenlő példányokat - csak a replikált kromoszóma minden egyes felét illetően - hagyományosan kromatidoknak kell értelmezni. A mobil ág közelgő szakaszaiban ezek a kromatidok hosszirányban teljesen különböznek, hogy jelezzék az egyes kromoszómákat. A kromatid-párok gyakran sebészi szempontból azonosak, és arról is beszámolnak, hogy homozigótavá válnak, bár a mutáció (ezért) kis nyílásokat idéz elő, ahol valóban heterozigóták. A kromatidok illeszkedését valóban nem szabad összetéveszteni a szervezet teljes plaidsával, tehát ez nem ért egyet a kromoszóma homológ variációinak. A Chromonema nagyon jól lehet a rostszerű affinitása a fázisban a DNS kondenzációjának főbb időszakaiban. A metafázisokban visszatérve kromatidoknak bizonyulnak. A kromatidok nem nővér kromatidok lehetnek. A nővérekromatidok csak egy minden egyes kromatidban, pontosan az azonos kromoszómában, amely egy tipikus centromer alkalmazásával egyesül. Abban a pillanatban, amikor a nővérekromatidok csökkentek (a mitózis anafázisában vagy a meiosis II. Fázisában az érzéki stimuláció során), valóban kromoszómának nevezik őket. Annak ellenére, hogy éppen ugyanaz a tömegtermelésű tömeg történik, amikor a beteg kromatizálódik, amely az apját vagy anyját összeállította, az ex „molekuláidat” kromoszómáknak kell érteni pontosan ugyanabban az eljárásban, mint amelyet néhány ikerből álló kisgyermek nem csak egy dupla . Két nővér kromatid DNS-elrendezése teljesen azonos (kivéve a ritka DNS-ismétlődő hibákat). Egy jó testvérvér nélküli kromatid sokkal inkább a párosított homológ kromoszómák mindegyikét írja le sok kifejezéssel, az apai kromoszóma és az anyai kromoszóma párosításával.
Főbb különbségek
- A kromatin nagyon jól lehet egy DNS-molekulák ekvivalens tömege, amelynél a kromatidként levő folt a kromoszóma egy olyan része, amely össze van kötve egy centromerrel.
- A kromatinok a DNS-molekulák nagy részét képviselik, ám a kromatid a kromoszóma részét képezheti, egészen addig, amíg egy centromért használ.
