Lymphoma vs. lymphosarcoma - Mi a különbség? - Különböző Kérdéseket

Tartalom

lymphoma

A limfóma olyan vérrákok csoportja, amelyek limfocitákból (a fehérvérsejtek egy fajtája) alakulnak ki. A név gyakran csak a rákos verziókra utal, nem pedig minden ilyen daganatra. A tünetek között lehetnek megnagyobbodott nyirokcsomók, láz, duzzadó verejték, nem szándékos súlycsökkenés, viszketés és állandó fáradtság. A megnagyobbodott nyirokcsomók általában fájdalommentesek. Az izzadás a leggyakoribb éjjel. Több tucat limfóma altípus van. A limfómák két fő kategóriája a Hodgkins limfóma (HL) és a nem-Hodgkin limfóma (NHL). Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) a limfóma típusaként két másik kategóriát is magában foglal: multiplik myeloma és immunoproliferatív betegségek. A limfómák kb. 90% -a nem Hodgkin limfóma. A limfómák és a leukémiák a hematopoietikus és a lymphoid szövetek daganatainak nagyobb csoportjába tartoznak. A Hodgkin limfóma kockázati tényezői között szerepel az Epstein – Barr vírusfertőzés és a családban előforduló kórtörténet. A nem Hodgkin limfómák általános típusainak kockázati tényezői az autoimmun betegségek, a HIV / AIDS, az emberi T-limfotropikus vírusfertőzés, immunszuppresszív gyógyszerek és néhány peszticid. Nagy mennyiségű vörös hús fogyasztása és a dohányzás szintén növeli a kockázatot. A diagnosztizálás, ha megnagyobbodott nyirokcsomók vannak, általában nyirokcsomó-biopsziával történik. A vér, vizelet és csontvelő vizsgálata szintén hasznos lehet a diagnózisban. Ezután orvosi képalkotást lehet végezni annak meghatározására, hogy a rák terjedt-e és hol. A limfóma leggyakrabban a tüdőbe, a májba és az agyba terjed. A kezelés az alábbiak közül egyet vagy többet tartalmazhat: kemoterápia, sugárterápia, célzott terápia és műtét. Néhány nem Hodgkin limfómában a limfóma sejtek által termelt megnövekedett fehérjemennyiség miatt a vér annyira vastag lesz, hogy a fehérje eltávolításához plazmaferezist végeznek. Az éber várakozás megfelelő lehet bizonyos típusok esetén. Az eredmény az altípustól függ, némelyik gyógyítható és a kezelés a legtöbb esetben meghosszabbítja a túlélést. Az ötéves túlélési arány az Egyesült Államokban valamennyi Hodgkin limfóma altípus esetében 85%, míg a nem Hodgkin limfómák esetében 69%. A limfómák világszerte 566 000 emberben alakultak ki 2012-ben, és 305 000 halált okoztak. Az összes rák 3–4% -át teszik ki, így csoportként a hetedik leggyakoribb forma. Gyermekekben a harmadik leggyakoribb rák. Gyakrabban fordulnak elő a fejlett világban, mint a fejlődő világban.
limfoszarkomában

A limfóma olyan vérrákok csoportja, amelyek limfocitákból (a fehérvérsejtek egy fajtája) alakulnak ki. A név gyakran csak a rákos verziókra utal, nem pedig minden ilyen daganatra. A tünetek között lehetnek megnagyobbodott nyirokcsomók, láz, duzzadó verejték, nem szándékos súlycsökkenés, viszketés és állandó fáradtság. A megnagyobbodott nyirokcsomók általában fájdalommentesek. Az izzadás a leggyakoribb éjjel. Több tucat limfóma altípus van. A limfómák két fő kategóriája a Hodgkins limfóma (HL) és a nem-Hodgkin limfóma (NHL). Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) a limfóma típusaként két másik kategóriát is magában foglal: multiplik myeloma és immunoproliferatív betegségek. A limfómák kb. 90% -a nem Hodgkin limfóma. A limfómák és a leukémiák a hematopoietikus és a lymphoid szövetek daganatainak nagyobb csoportjába tartoznak. A Hodgkin limfóma kockázati tényezői között szerepel az Epstein – Barr vírusfertőzés és a családban előforduló kórtörténet. A nem Hodgkin limfómák általános típusainak kockázati tényezői az autoimmun betegségek, a HIV / AIDS, az emberi T-limfotropikus vírusfertőzés, immunszuppresszív gyógyszerek és néhány peszticid. Nagy mennyiségű vörös hús fogyasztása és a dohányzás szintén növeli a kockázatot. A diagnosztizálás, ha megnagyobbodott nyirokcsomók vannak, általában nyirokcsomó-biopsziával történik. A vér, vizelet és csontvelő vizsgálata szintén hasznos lehet a diagnózisban. Ezután orvosi képalkotást lehet végezni annak meghatározására, hogy a rák terjedt-e és hol. A limfóma leggyakrabban a tüdőbe, a májba és az agyba terjed. A kezelés az alábbiak közül egyet vagy többet tartalmazhat: kemoterápia, sugárterápia, célzott terápia és műtét. Néhány nem Hodgkin limfómában a limfóma sejtek által termelt megnövekedett fehérjemennyiség miatt a vér annyira vastag lesz, hogy a fehérje eltávolításához plazmaferezist végeznek. Az éber várakozás megfelelő lehet bizonyos típusok esetén. Az eredmény az altípustól függ, némelyik gyógyítható és a kezelés a legtöbb esetben meghosszabbítja a túlélést. Az ötéves túlélési arány az Egyesült Államokban valamennyi Hodgkin limfóma altípus esetében 85%, míg a nem Hodgkin limfómák esetében 69%. A limfómák világszerte 566 000 emberben alakultak ki 2012-ben, és 305 000 halált okoztak. Az összes rák 3–4% -át teszik ki, így csoportként a hetedik leggyakoribb forma. Gyermekekben a harmadik leggyakoribb rák. Gyakrabban fordulnak elő a fejlett világban, mint a fejlődő világban.