Tartalom

• Fő különbség
• Mutáció vs. variáció
• Összehasonlító táblázat
• Mi a mutáció?
• Mi a variáció?
• Főbb különbségek
• Következtetés

Fő különbség

A mutáció és a variáció közötti fő különbség az, hogy a mutáció a nukleotidszekvencia változása a DNR szintjén, míg a variáció az, hogy a fajok egyedi különböznek egymástól.

Mutáció vs. variáció

A mutáció olyan változás, amely az egyes szervezetek genomjában (genetikai összetételében) történik. A mutáció spontán lehet. A sugárzás, a vegyi anyagok és néha a cigarettafüst miatt fordulnak elő. Ha a mutáció kicsi, akkor hasznos lehet, de ha nagy szintű, akkor a szervezet valószínűleg nem marad fenn a szaporodáshoz. Másrészt a variáció az a változás, amely a fajok egy csoportja között megtörténik. Lehet genetikai vagy környezeti. Például, ha egyes egyének haj- vagy szemszínük eltérő, stb. Ezt a változást variációnak tekintik. Bizonyos típusú mutációk nagyon jók és pozitív hatást gyakorolnak a szervezetekre. Ezek a mutációk támogatják az egyént a környezeti feltételek adaptálásában. Segítenek az organizmusoknak abban, hogy az új életkörülményekhez jobban illeszkedjenek. Néhány mutáció azonban káros lehet és betegségeket vagy rendellenességeket okozhat. Például a talassemia és a sarlósejtes vérszegénység mutációból származik. A rákok néha növekednek a gének mutációs változásai miatt is. A mutációval ellentétben a variációt mindig pozitív változásnak tekintik, mivel segít felismerni az egyént a másiktól. Elősegíti a populáció változását és leküzdését a környezetnek megfelelően. A variációk támogatják az egyént a túléléshez és a különféle generációk generálásához. A variáció a természetes szelekció fő módja, mivel kiküszöböli azt a tényezőt, amely megakadályozza a variáció útját. A variáció folytatódhat vagy megszűnik a következő generációkban.

Összehasonlító táblázat

Mi a mutáció?

A mutációt spontán változásnak nevezik, amely a szervezet genomszintjén lép fel. Megtörténhet csíravonal- vagy szomatikus sejtekben, de előfordulhat az íjász- vagy ivarsejtekben is. A mutáció megváltoztatja a DNS-szekvenciát, amelynek oka lehet a dohányzás, a káros sugárzás, a környezeti tényezők vagy a DNS-replikáció hibái. Bár a sejt replikációja során a mutációt a sejt felismeri, és abban az időben megoldódik, néhány mutációnak potenciálisan károsodnia kell és rögzülnie kell. Ezek a rögzített mutációk genetikailag átkerülnek és pozitívan befolyásolják, de néhányuk rossz hatásokat mutat és betegségeket okoz, például sarlósejtes vérszegénység, talasémia és rák. Az örökletes mutációt kromoszómális mutációnak is nevezik, és spermában vagy tojásban fordul elő. Az ilyen génváltás átkerül az új fejlődő szervezet további élő és megosztó új sejtjébe. A kromoszómális mutáció jelentősebb szerepet játszik a genom megváltoztatásában, mivel a változásokat a meiozis folyamata során hozzák létre. A kromoszómális mutációk különböző típusúak, amelyek szerkezeti rendellenességek és numerikus rendellenességek lehetnek. A numerikus rendellenességek kétféle aneuploidia és polyploidy, míg a szerkezeti rendellenességek ötféle típusú inverziót, deléciót, transzlokációt és gyűrűképződést tartalmaznak. Vannak olyan nemhez kötött mutációk is, amelyek a nemi kromoszómák mutációival kapcsolatosak.

Mi a variáció?

A „Genetikus variáció” szó arra szolgál, hogy megmutassa a különféle organizmusok eltérő tulajdonságait, hogy különböznek egymástól a szőrszálak, a körmök, a kezek, a szín, a test alakja stb. Tekintetében. Ez azt a DNS-szekvenciát tükrözi, amely eltér az egyik genomtól a másiktól. Két jelentős variációs forrás van a mutáció és a rekombináció. A mutáció a DNS-szekvencia állandó változása. Új mutációk akkor fordulnak elő, amikor a DNS replikációja során hibát észlelnek, amelyet a DNS-javító enzimek nem rögzítenek. Csak a hibát másolja a DNS replikációja, és rögzíti a DNS-ben, hogy mutációnak tekintse. A mutáció hasznos lehet a szervezet számára, káros vagy semleges. A szomatikus mutációk felhalmozódhatnak a sejtekben és többnyire ártalom nélkül. Ezek a szövetekben, például a bőrön lévő anyajegyekben bekövetkező helyi változásokat okozhatnak, és súlyos következményekkel járhatnak, mint például a rák. A rekombináció a genetikai variáció második forrása. Minden embernek van genetikai anyag keveréke. Ez a keverés rekombináció során következik be, amikor a homozigóta DNS egyenesen áll és keresztezi egymást. A rekombináció hatékonyan eloszlatja az anyai és apai DNS-t, új variánsok kombinációit hozva létre a lánysejtekben.

A változatosságnak is nevezett környezeti variációkat a populációban a szervezet változása miatt lehet megfigyelni, miközben a genetikai variációk átkerülnek egyik nemzedékről a másikra. Ha a variáció nemzedékekben folytatódik, és kismértékű különbség van két szervezetben, akkor folyamatos variációnak nevezzük, míg ha a variáció nem halad át a következő generációkban, akkor folyamatos variációnak nevezzük.

Főbb különbségek

1. A mutáció a DNS változása, míg a variáció lehet a DNS-ben vagy a környezetben.
2. A mutáció a kicsi vagy nagy szintű változás, míg a variáció a változás az egész csoportban.
3. A mutáció mindig változásokat okoz a génekben, míg a variáció a változás mind a génben, mind az általános változás.
4. A mutáció okozó tényezői a cigarettafüst, a sugárzás és a vegyi anyagok, míg a különféle genetikai változások és környezeti tényezők okozói.
5. A mutáció káros vagy hasznos lehet, míg a variációnak mindig pozitív hatása van.
6. A mutáció típusa stabil és instabil, míg a genetikai variáció és a környezeti variáció a variáció típusa.

Következtetés

Arra a következtetésre jutott, hogy a mutáció és a variációk génről-genomra és organizmusról organizmusra változhatnak.