Tartalom
- Fő különbség
- Turner-szindróma vs. Klinefelter-szindróma
- Összehasonlító táblázat
- Mi a Turner-szindróma?
- Mi a Klinefelter szindróma?
- Főbb különbségek
- Következtetés
Fő különbség
A Turner-szindróma és a Klinefelter-szindróma közötti fő különbség az, hogy a Turner-szindróma a nők genetikai kromoszómáinak megváltozása, míg a Klinefelter-szindróma a férfiak ősi kromoszómáinak változása. A Turner-szindróma a nők genetikai rendellenessége, míg a Klinefelter-szindróma a férfiak genetikai rendellenessége.
Turner-szindróma vs. Klinefelter-szindróma
Turner-szindróma Dr. Henry Turner fedezte fel 1938-ban.A Turner-szindróma csak a lányokat érinti. A Turner-szindróma nem öröklődik, sem szülői, sem környezeti szempontból, de ez a szindróma a genetikai anyag hirtelen megváltozása vagy a kromoszóma számának megváltozása miatt következik be. Minden emberi egyénnek 46 (2n-1) kromoszóma van, de az egyik kromoszómapár különbözik mind lányok, mind fiúk esetében. A lányok 46XX, míg a fiúk 46XY kromoszómák. A Turner-szindrómás lányoknál hiányzik a második X-kromoszóma (45X), és ezért a test eltérően fejlődik. A Turner-szindrómát születés után diagnosztizálják. Klinefelter szindróma először DR azonosította. Harry Klinefelter 1940-ben. A Klinefelter szindróma csak a fiúkat érinti. Ebben az esetben a fiúknak extra kromoszóma van, vagy néha több. A Klinefelter szindróma felelős a tesztoszteron kevesebb termeléséért, amely a hímek elsődleges tulajdonságai szempontjából nélkülözhetetlen hormon. Ez megváltoztatja a férfiak fizikai megjelenését és néhány súlyos belső változást is. A Turner-szindrómás fiúknak 47 (2n + 1) kromoszóma van.
Összehasonlító táblázat
| Turner-szindróma | Klinefelter szindróma |
| egy olyan lány született, amelynek egyikében hiányzik egy X-kromoszóma, mint a normál, ezt Turner-szindrómának nevezik | Klinefelter szindrómának nevezzük egy olyan fiút, aki egy normálnál egy extra X-kromoszómával született |
| kariotípus | |
| Turner-szindrómában a kariotípus monoszómia (2n-1) | Klinefelter szindrómában a kariotípus triszómia (2n + 1) |
| Hányados | |
| Átlagosan minden 2500 lány született a világon, egyikük Turner-szindrómával rendelkezik. | Átlagosan 1100 született fiú közül egyikük Klinefelter-szindrómában szenved |
| Fizikai megjelenés | |
| A nőstények nem képesek gyermeket szülni.Nem fejletlen mellek vannak, nincsenek menstruációs ciklusuk | A férfiak is sterilek (nem tudnak gyermeket létrehozni) Kis herékük van. Nőies karakterük van |
| Kezelés | |
| Ezt a szindrómát ösztrogén hormonterápiával kezelik | Ezt a szindrómát tesztoszteron hormonterápiával kezelik |
Mi a Turner-szindróma?
A Turner-szindróma egy olyan kromoszóma állapota, amely megváltoztatja a nőstények fejlődését. Egy hiányzó X-kromoszómával rendelkező nőstényt Turner-szindrómának hívnak. XO-szindrómának is nevezik. Az ezzel a szindrómával rendelkező nők hosszabb ideig maradnak, mint általában. Kopaszak, mivel nem tudják elképzelni a gyermeket, mert nincs petefészke, vagy néha kevésbé fejlett petefészekük van. A Turner-szindrómás lánynak más fizikai változásai is vannak: heveder heveder, a kéz és a láb puffadtsága, szívhibák és veseproblémák. Nem kezdik meg a periódusukat, mivel petefészkeik nem termelnek ösztrogén- és progeszteronhormonokat pubertáskor. Széles mellkasuk van. A Turner-szindróma kezelése hormonterápia, amelyben növekedési hormon injekciókat adnak az érintett lányoknak. A Turner-szindróma diagnosztizálásának két pontja az egyén két fő klinikai jellemzője, például a rövid testtartás és a petefészek fejlődésének hiánya.
Mi a Klinefelter szindróma?
A Klinefelter-szindróma genetikai változás, amely akkor fordul elő, amikor egy fiú születik az X kromoszóma egy további példányával. A Klinefelter szindróma gyakori ősi állapot, amely a férfiakat érinti. Ez a szindróma főleg az egyén herékét érinti. A Klinefelter-szindróma tünetei a kisebb herék, kevesebb tesztoszterontermelés. Arcszőrük, megnövekedett mellek, hosszú lábak, gyengébb csontok vannak. Megnövekedett mellrák és osteoporosis kockázata is van. Ezt a szindrómát egy további X kromoszóma jelenléte diagnosztizálja. A kariotípus a születés előtti amniocentesis és a születés utáni vérvizsgálat segítségével elvégezhető. Megnövekedett haszsír, kevésbé izmos, mint általában, alacsony nemi vágy, magasabb az átlagmagasság. E szindróma kezelése bizonyos esetekben hormonterápia és meddőség kezelése is. A Klinefelter-szindróma növelheti a nemi funkció, a tüdőbetegség, a fogproblémák, a szorongás és a depresszió kockázatát. Ezt a szindrómát vér- és vizeletvizsgálattal lehet diagnosztizálni. A Klinefelter szindróma diagnosztizálására egy kariotípus elemzést, amely kromoszóma analízis néven is ismert.
Főbb különbségek
- A Turner-szindrómában szenvedő egyének 45X (2n-1) monoszómiát mutatnak, mivel egy X kromoszómát törölnek, míg a Klinefelter szindrómában szenvedő egyének 47X triszómiát mutatnak (2n + 1), mivel egy X kromoszóma extra.
- Turner-szindrómában a nők fejletlen mellei, míg a Klinefelter-szindrómában a férfiak megnagyobbodtak.
- Turner-szindrómában méh, hüvely és vulva vannak jelen, ám ezek nem kezdődhetnek meg és nem termelnek gyermeket, míg Klinefelter szindróma esetén a hímek kevésbé fejlettek és kicsi a here, pénisz, vasa deferens, tehát nem működik sperma.
Következtetés
A cikk következtetése a Turner-szindróma, és a Klinefelter-szindróma is olyan rendellenes állapot, amelyben az egyén genetikai anyagában kevesebb vagy extra kromoszómát mutat. A Turner-szindróma a nők szindróma, amelyben kevesebb kromoszómával rendelkeznek. Míg a Klinefelter szindróma a férfiak szindróma, amelyben egy extra kromoszómájuk van. Mindkét szindróma megváltoztatja az egyének fizikai és genetikai megjelenését.
